إليكوغليبرون: ناهض GLP-1 الفموي يحقق نتائج استثنائية في السكري وفقدان الوزن

كشفت تجربة SOLSTICE السريرية أن دواء إليكوغليبرون الفموي الجديد ناهض مستقبل GLP-1 ساعد 89.6% من مرضى السكري على بلوغ أهداف سكر الدم مع فقدان ملحوظ للوزن دون قيود جرعة مقيّدة.

تحرير
ألمعي · هيئة التحرير
النشر
١٦ يونيو ٢٠٢٦
المصدر
ScienceDaily
القراءات
٠
الوقت
قراءة دقيقتين
دواء إليكوغليبرون الفموي الجديد لعلاج السكري وفقدان الوزن

قدّم باحثو مستشفى ماس جنرال بريغام الأمريكي في الاجتماع العلمي لجمعية السكري الأمريكية بنيو أورليانز، ونشروا في الوقت ذاته في مجلة «ذا لانسيت»، نتائج واعدة لتجربة سريرية حول دواء إليكوغليبرون، وهو ناهض فموي جديد لمستقبل الببتيد الشبيه بالغلوكاغون-1 (GLP-1)، المعروف بدوره المحوري في تنظيم نسبة السكر في الدم والتحكم في الشهية.

أجريت تجربة SOLSTICE في مرحلتها الثانية ب، وهي تجربة سريرية عشوائية ضُبطت بالعلاج الوهمي، وشملت 406 بالغين مصابين بالسكري من النوع الثاني في تسع دول، واستمرت 26 أسبوعاً. وأظهرت النتائج أن ما يصل إلى 89.6 بالمئة من المشاركين الذين تناولوا إليكوغليبرون حققوا مستوى الهيموغلوبين السكري (HbA1c) المستهدف بنسبة 7 بالمئة فما دون، مقارنةً بـ24.9 بالمئة فقط في مجموعة العلاج الوهمي.

الميزة الكبرى التي يحملها إليكوغليبرون أنه جزيء صغير غير ببتيدي، مما يُتيح تناوله عن طريق الفم دون التقييدات الصارمة التي يفرضها سيماغلوتايد الفموي الذي يستوجب تناوله على معدة فارغة في الصباح والانتظار 30 دقيقة قبل الأكل أو الشرب. وهذه المرونة تُفتح الباب أمام انتشار أوسع للعلاج بين المرضى الذين يجدون صعوبةً في الالتزام بالبروتوكولات الحالية.

وكانت نتائج خسارة الوزن بالقدر ذاته من الإثارة: حقّق 72.3 بالمئة من المشاركين انخفاضاً في وزن الجسم بمقدار 5 بالمئة أو أكثر، مقابل 20.2 بالمئة في مجموعة الدواء الوهمي. وفي دراسة أخرى مصاحبة أُجريت على غير مصابين بالسكري، بلغت خسارة الوزن 11.8 بالمئة في المتوسط بعد 36 أسبوعاً. وأكدت الباحثة الرئيسية الدكتورة فانيتا أرودا أن السلامة العامة للدواء تتوافق مع ما هو متوقع من هذه الفئة الدوائية.

تتنافس هذه الأدوية في سوق ضخمة تشمل مئات الملايين من المصابين بالسكري من النوع الثاني حول العالم، وتتولى أسترازينيكا تمويل هذه الدراسة والإشراف على برنامج المرحلة الثالثة. وإن تجاوز إليكوغليبرون اختبارات المرحلة الثالثة، فقد يُشكّل خياراً أكثر ملاءمةً وسهولةً في الاستخدام اليومي لملايين المرضى حول العالم.

تحمل هذه النتائج أهميةً استثنائية للعالم العربي الذي يحتضن ما يزيد على 55 مليون مصاب بالسكري وفق تقديرات الاتحاد الدولي للسكري، لتتصدر المملكة العربية السعودية والإمارات وعُمان قائمة الدول الأعلى انتشاراً للمرض بنسب تتراوح بين 17 و22 بالمئة من البالغين. ويُمثّل توفّر ناهض GLP-1 فموي دون قيود تناول صارمة فارقاً جوهرياً لملايين المرضى العرب في بيئات تعاني من محدودية الوصول إلى الرعاية الصحية المتخصصة، وهو ما تُتابعه هيئات الدواء الخليجية عن كثب في انتظار بيانات المرحلة الثالثة.

جاء هذا الإعلان في لحظة فارقة لسوق الأدوية المضادة للبدانة والسكري الذي تهيمن عليه حالياً أوزمبيك وويغوفي من نوفو نورديسك، ومنزيمبي من إيلي ليلي. ويرى المحللون أن وجود بدائل فموية فعّالة وميسورة سيُعيد توزيع هذا السوق المتسارع النمو بصورة جذرية في السنوات القليلة المقبلة.

المصدر الأصلي
ScienceDaily
قراءة المقال الأصلي ↗