حبة يومية جديدة تتفوق على أوزمبيك الفموي في علاج السكري وإنقاص الوزن

كشفت نتائج تجربة سريرية واسعة النطاق في مرحلتها الثالثة أن دواءً جديداً للسكري وإنقاص الوزن يُدعى أورفورغليبرون يتجاوز أداءَ سيماغلوتيد الفموي (Rybelsus) في مؤشرَي ضبط السكر وفقدان الوزن. الدراسة، التي نُشرت ملخصها في Science Daily يوم العاشر من يوليو 2026، استمرت اثنتَي عشرة شهراً وشملت 1698 بالغاً مصاباً بالسكري من النوع الثاني في ست دول.

ما هو أورفورغليبرون؟

طوّرته شركة إيلي ليلي الأمريكية، أورفورغليبرون ناهضٌ لمستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاغون-1 (GLP-1)، وهو جيل جديد من الأدوية التي تُحاكي عمل هرمون هضمي طبيعي يُحفّز إفراز الإنسولين ويُعزّز الشعور بالشبع. ما يُميّز أورفورغليبرون عن سيماغلوتيد (أوزمبيك/ ويغوفي/ ريبيلسوس) هو طبيعته الكيميائية؛ فهو جزيء صغير اصطناعي يمكن امتصاصه بفاعلية عبر جدار الأمعاء دون الحاجة إلى البنية الببتيدية الضخمة التي تجعل امتصاص سيماغلوتيد الفموي منخفضاً ويبلغ 1% فقط.

نتائج التجربة السريرية

أفادت المجموعات التي تناولت أورفورغليبرون بفقدان ما بين 6.1 و8.2 كيلوغرام من وزن الجسم، مقارنةً بـ5.3 كيلوغرام فقط في مجموعة سيماغلوتيد الفموي. وعلى صعيد الهيموغلوبين السكري (HbA1c)، انخفض المؤشر بنسبة تراوحت بين 1.71 و1.91% في مجموعات أورفورغليبرون، في مقابل 1.47% في مجموعة سيماغلوتيد.

يكتسب هذا الفارق أهميةً طبية بالغة؛ إذ يُعدّ كل انخفاض بنسبة 1% في الهيموغلوبين السكري مؤشراً على خفض ملموس في خطر المضاعفات طويلة الأمد للسكري، كأمراض القلب والأوعية الدموية وتلف الكلى واعتلال الشبكية.

تحفظات: آثار جانبية أعلى

لم تخلُ الصورة من تحفظات مهمة؛ إذ أبلغ 59% من مرضى أورفورغليبرون عن أعراض جهاز هضمي (غثيان وإسهال وقيء)، مقارنةً بـ37-45% في مجموعة سيماغلوتيد. وأدى هذا إلى توقف 10% من مرضى أورفورغليبرون عن الدواء قبل نهاية التجربة، في حين لم يتجاوز معدل الانسحاب 4-5% في مجموعة سيماغلوتيد.

يُشير الباحثون إلى أن هذه الأعراض الجانبية تظهر عادةً في الأسابيع الأولى من العلاج ثم تخفّ تدريجياً، وأن تعديل جدول الجرعات قد يُقلّص شدتها.

ميزة تنافسية جوهرية: الاستقرار في درجة الحرارة

بخلاف سيماغلوتيد القابل للحقن الذي يحتاج إلى التبريد والحقن الأسبوعي، يُعدّ أورفورغليبرون حبةً تُؤخذ فموياً مرةً يومياً دون أي اشتراطات في التخزين البارد. يُفتح هذا الخاصية آفاقاً واسعة لانتشاره في الدول ذات البنى التحتية الطبية المحدودة، لا سيما أن صعوبة الحفظ والتوزيع تُعدّ من أبرز قيود انتشار سيماغلوتيد في العالم النامي.

المرحلة المقبلة

تستعد إيلي ليلي لتقديم بيانات التجربة إلى الجهات التنظيمية بهدف الحصول على موافقة السوق. ومع اشتداد المنافسة في سوق أدوية GLP-1 التي تُقدَّر قيمته بمئات المليارات من الدولارات، يُمثّل أورفورغليبرون منافساً جدياً قد يُعيد توازن السوق الذي تهيمن عليه حالياً شركتا Novo Nordisk وإيلي ليلي نفسها بمنتجات مختلفة.

يُعدّ العالم العربي من أعلى مناطق العالم في معدلات الإصابة بالسكري؛ إذ تتجاوز نسبة المصابين 18% لدى البالغين في المملكة العربية السعودية والإمارات وفق الاتحاد الدولي للسكري، فيما تُصنَّف مصر ضمن الدول العشر الأولى عالمياً بأعداد المرضى. ويزيد هذا الدواء أهميةً في المنطقة بفضل استقراره في درجات الحرارة المرتفعة وعدم حاجته إلى التبريد، مما يُحرّر توزيعه من قيود سلسلة التبريد الشحيحة في بعض المناطق العربية. وبالنظر إلى أن إستراتيجيات الصحة الوطنية في السعودية والإمارات ومصر تُصنّف السكري أولوية قصوى للحدّ منه، فإن دواءً فموياً يومياً يتفوق على سيماغلوتيد يُمثّل إضافة علاجية بالغة الأثر لملايين المرضى العرب.

يبقى أورفورغليبرون، بكل وعوده وتحفظاته، خطوةً نوعية في مسيرة أدوية GLP-1 نحو توفير خيارات علاجية أيسر وصولاً وأوسع انتشاراً في مواجهة وباء السكري العالمي.